Livedo Reticularis (Marmorhaut, Gesprenkelte Haut)

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Livedo Reticularis
Körperteile: Ganzkörper
Medizinische Fächer: Gesundheit Der Kinder Haut
Übersicht

Was Ist Die Livedo Reticularis?

Marmorhaut bezieht sich auf die Haut, die marmorähnliche violett-rote oder blassblaue Gittermarkierungen aufweist.

Ursache

Was Ist Die Ursache Von Livedo Reticularis?

Es gibt viele Ursachen für marmorierte Haut, darunter angeboren, angeboren, sekundär und idiopathisch (die Ursache ist unklar).

In der Neugeborenenperiode ist die physiologische und angeborene marmorierte Haut häufiger. Neugeborene und Kinder können sekundär zu einigen kritischen Krankheiten wie schweren Infektionen, Atem- und Kreislaufversagen und frühem Schock sein.

Bei Erwachsenen wird es meist durch andere sekundäre Faktoren verursacht, und auch die physiologischen und idiopathischen Eigenschaften können gesehen werden.

Symptom

Welches Symptom Hat Marmorierte Haut?

Welchen klinischen Ausdruck hat marmorierte Haut?

Marmorierte Haut bezieht sich auf die Haut, die purpurrote oder blassblaue gitterartige Markierungen aufweist, wie eine Marmoroberfläche.

Es zeichnet sich durch symmetrische retikuläre Markierungen auf der Haut der Gliedmaßen und des Rumpfes aus.

Welche Arten von marmorierter Haut? Was sind die Merkmale jedes Typs?

Der Hauptmechanismus marmorierter Haut ist ein Spasmus der vertikalen Arteriolen in der Dermis, der zu einer Erweiterung der Kapillaren und Venolen, einer Verlangsamung des Blutflusses und einer Hypoxie in den Blutgefäßen führt, was zu bläulich-violetten Netzwerkmarkierungen auf der Haut führt.

Physiologische Marmorhaut

Es ist bei 50% der normalen Kinder und Erwachsenen vorhanden und wird normalerweise während des gesamten Säuglingsalters beobachtet.

Wenn es kalt ist, zeigt die Haut vorübergehend rote und blaue retikuläre Markierungen, die hauptsächlich an den unteren Gliedmaßen und am Rumpf auftreten. Wenn die Gliedmaßen warm sind, verschwinden die Markierungen automatisch und es gibt im Allgemeinen kein bewusstes Symptom. Der Grund für diese Reaktion ist nicht ganz klar.

Angeborene teleangiektatische Marmorhaut

Auch als angeborene Retikulozytose bekannt, entwickeln Kinder normalerweise bei der Geburt oder einige Tage nach der Geburt Hautläsionen, die sich als violett-rote oder violette Retikulozytose aufgrund einer anhaltenden venösen und kapillaren Dilatation mit marmorähnlichen charakteristischen Veränderungen im Erscheinungsbild präsentieren, die bei Kindern durch Weinen verschlimmert werden können mit Unterkühlung.

Die Hautläsionen waren einseitig, segmentiert oder lokal verteilt und traten am häufigsten in den vier Extremitäten auf, gefolgt von Rumpf, Gesicht und Kopf. Die betroffene Haut kann atrophieren oder eine sekundäre Nekrose und ein Geschwür erleiden, wobei eine rhombische Narbe zurückbleibt.

Die meisten Läsionen bessern sich mit zunehmendem Alter allmählich, und die Läsionen verblassen normalerweise spontan oder verschwinden innerhalb von 2 Jahren, können aber in seltenen Fällen für lange Zeit unverändert bleiben.

Sekundär marmorierte Haut

Nämlich marmorähnliche Haut, die bei einigen pathologischen Zuständen sekundär ist. Sekundäre marmorierte Haut bei Kindern, die von Ärzten oft als "Flecken" bezeichnet wird, ist in der Regel eine Hautveränderung, die auf eine schwere Krankheit wie schwere Infektion, Atem- und Kreislaufversagen, Dehydration und frühen Schock hindeutet.

Kommt es während Ihrer Erkrankung zu „Flecken“ müssen Sie umgehend einen Arzt aufsuchen.

Erwachsene sind hauptsächlich sekundär zu bestimmten Grunderkrankungen und der Einnahme bestimmter Medikamente, und der Ausschlag ist meist fleckig und asymmetrisch. B. intravaskulärer Obstruktion oder Gefäßwandkrankheiten.

Idiopathische Marmorhaut

Das heißt, die Ätiologie ist unbekannt und tritt hauptsächlich bei jungen und mittleren Frauen auf. Die Krankheit ist mild und harmlos und kann mit einer physiologischen retikulären Zyanose kombiniert werden. Der Ausschlag tritt häufig im Alter von 30 bis 40 Jahren auf. Es beginnt, wenn es kalt wird, dauert kurze Zeit und ist dann anhaltend. Die Haut hat stechende Schmerzen und Taubheit, und die Krankheit kann sich kontinuierlich oder kontinuierlich entwickeln.

In schwereren Fällen können Geschwüre auftreten. Geschwüre treten oft im Winter auf, können aber auch im Sommer plötzlich auftreten, befindet sich in der Wade um Knöchel und Fußrücken, unregelmäßige Form, 1 ~ 5 mm Durchmesser, verschiedene Farbtöne, gleichzeitig mit Ekchymose hämorrhagische Papeln, Blutblasen und subkutanen Knötchen ist die Heilung von Geschwüren langsam, nach der Heilung kann eine weiße atrophische Narbe hinterlassen werden.

Erkennen

Wie Man Auf Marmorierte Haut überprüft?

Marmorhaut muss zu einem Dermatologen oder einer Kinderabteilung gehen.

Bei physiologisch marmorierter Haut verschwinden die Markierungen automatisch, wenn die Gliedmaßen warm sind, aber bei angeborener marmorierter Haut verblassen die Hautanomalien normalerweise nicht beim Wiedererwärmen und zeigen eine relativ dicke Gefäßstruktur, die sich von der Physiologie unterscheidet.

Zur Identifizierung wurde eine histopathologische Untersuchung durchgeführt, wenn dies erforderlich war. Die Histologie der physiologisch marmorierten Haut war normal, während die pathologischen Manifestationen der kongenitalen teleangiektatischen marmorierten Haut eine ausgeprägte Teleangiektasie, manchmal auch Venendilatation, Gefäßfibrose, Lymphangiektasien und Venenthrombose waren.

Behandlung

Wie Behandelt Man Marmorierte Haut?

Physiologisch und unkompliziert idiopathisch marmorierte Haut sollte ohne aktive Behandlung vor Kälte geschützt und warm gehalten werden. Hat keinen Einfluss auf das tägliche Leben und die Ernährung.

Angeborene teleangiektatische marmorierte Haut wird ebenfalls nicht speziell behandelt, und die meisten Läsionen verbessern sich allmählich mit dem Alter, wobei die Läsionen normalerweise innerhalb von 2 Jahren spontan verblassen oder sich auflösen, aber in seltenen Fällen über einen langen Zeitraum unverändert bleiben können. Die begleitenden Deformitätssymptome können entsprechend behandelt werden.

In schweren Fällen, einschließlich Ulzera, sind langfristige Antikoagulation, Antifibrinolyse und Thrombolyse hilfreich.

Bei sekundären Fällen sollte die Ätiologie abgeklärt, Grunderkrankungen behandelt und pathogene Medikamente abgesetzt werden.

Wenn die Symptome der Marmorhaut während der Kinderkrankheit plötzlich auftreten, die nicht durch die Erkältung verursacht wird oder von psychischen und Reaktionsstörungen begleitet wird, müssen Sie rechtzeitig ins Krankenhaus gehen.

Bei welchen abnormen Krankheiten kann marmorierte Haut gefunden werden?

Marmorhaut bei Kindern ist physiologisch und angeboren und kann während einer Krankheit als Hinweis auf eine ernsthafte Erkrankung erscheinen.

In 27 bis 80 % der Fälle wurden auch andere Anomalien berichtet, darunter Kapillarfehlbildungen, Asymmetrie des Körpers und der Gliedmaßen, Glaukom (insbesondere bei Gesichtsbeteiligung), angeborene lokale kutane Hypoplasie, Gaumenspalte oder andere Fehlbildungen und Migräne.

Sekundäre Ursachen wie intravaskuläre Obstruktion und Gefäßwanderkrankung:

Intravaskuläre Obstruktion: Blutstau wie Lähmung, Herzinsuffizienz, Amantadin-Behandlung. Verschlusskrankheiten wie Embolien, Oxalatablagerungen, Taucherkrankheit Dekompressionskrankheit, Medikamente (Wismut-Analgetika neu, nicht-steroidale Antirheumatika, Minocyclin), Thrombozytopenie, Kryoglobulinämie, Polyzythämie, Thrombozytose Kälteagglutinin-Krankheit, Makroglobulinämie.

Gefäßwanderkrankung: Arteriosklerose. Arteriitis wie Polyarteritis nodosa, Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis, Dermatomyositis lymph, Mycosis fungoides, Brustkrebs, Phäochromozytom-Pankreatitis. Infektionen wie Pneumokokken-Septikämie, Tuberkulose, Syphilis, Hepatitis C, Brucellose, feine Nutter-Kirks-Körper-Infektion, Parvovirus B19, Meningokokken-Bakteriämie. Hyperparathyreoidismus und Hyperkalzämie wie verkalkte Abwehr. Die anderen umfassten Bluthochdruck, Erythem aufgrund eines Feuerschocks, Kohlendioxidangiographie, Lichtempfindlichkeit und die Verabreichung von Chinidin.

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