Anemia En Niños

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Anemia En Niños
Partes del cuerpo: Cuerpo Completo
Sujetos médicos: Salud Infantil Sangre
Descripción general

¿Qué Es La Anemia En Los Niños?

La anemia en los niños es un síndrome común en la infancia, debido a razones de nutrición, trauma o enfermedad, hace que la producción de glóbulos rojos disminuya o aumente la pérdida de glóbulos rojos o la destrucción prematura de glóbulos rojos, lo que resulta en glóbulos rojos unitarios, hemoglobina y hematocrito por debajo de lo normal, o uno de ellos es significativamente más bajo de lo normal.

Síntoma

¿Cuáles Son Los Síntomas De La Anemia En Los Niños?

Generalmente se manifiesta como piel pálida (como cara, hélice, palma), mucosas (como conjuntiva palpebral, mucosa oral) y lecho ungueal, el curso de un paciente largo, fatiga mental, cabello seco, desnutrición, retraso en el crecimiento y desarrollo.

Detectar

¿Cómo Detectar Anemia En Los Niños?

Dado que la anemia puede afectar el crecimiento y el desarrollo del niño, así como la función de los órganos vitales (corazón, pulmón, tracto gastrointestinal y sistema nervioso), los niños deben ser evaluados para detectar anemia mediante un examen físico regular de acuerdo con los requisitos del seguro infantil después del nacimiento para que para evitar consecuencias graves.

Los padres deben visitar a un médico a tiempo si encuentran a un niño con piel pálida, membranas mucosas y lechos ungueales, que se cansa o se deprime fácilmente, crecimiento y desarrollo lento, etc.

El departamento de visitas suele ser pediatría en un hospital general o medicina interna general o hematología en un hospital infantil.

Prevención

¿Cómo Prevenir La Anemia En Los Niños?

La suplementación con hierro debe notarse para los bebés pequeños con parto prematuro, gemelos o partos múltiples y anemia severa durante el embarazo de la madre.

Después de la adición de alimentos complementarios, se deben ingerir lo antes posible alimentos ricos en hierro, como carnes rojas, pasta de arroz con alto contenido de hierro, hígado animal, etc. Se debe prestar atención a la nutrición equilibrada, la combinación adecuada de productos animales y vegetales y la alimentación científica.

Para los niños con deficiencia de G6PD, los niños y las madres lactantes deben prestar atención para evitar las habas o los productos de habas (como los fideos) y algunos medicamentos con propiedades oxidativas, como los medicamentos antipalúdicos, sulfona, sulfonamidas, analgesia antipirética (como aspirina, antipirina, aminopirina, baotaisong, acetaminofén, finasterida), dosis altas de vitamina K, amino furano, algunos medicamentos de patente china, etc.)

Además, preste atención para prevenir la aparición de enfermedades (como lavarse las manos con frecuencia, visitas menos frecuentes a lugares concurridos durante el período de alta incidencia de enfermedades y evitar personas en contacto con enfermedades infecciosas) y las infecciones virales o bacterianas pueden causar el agravamiento de la anemia. en niños con talasemia o deficiencia de G6PD.

Los niños hemofílicos, deben prestar atención a formar el hábito de la vida tranquila, con el fin de tratar de evitar hemorragias por traumatismos. La medicación debe consultar a un médico en horarios ordinarios, evitar el uso de aspirina y medicamentos antiinflamatorios no esteroides, evitar la inyección intramuscular, como enfermedades quirúrgicas que necesitan tratamiento quirúrgico, debe prestar atención a los factores de coagulación complementarios.

Para los adultos, preste atención al examen prematrimonial, trate de evitar el matrimonio de pacientes pobres o portadores de genes. Si tanto el esposo como la esposa son pobres, los niños tienen una mayor probabilidad de padecer pobreza severa, se debe tener cuidado prenatal para la detección.

Tratamiento

¿Cómo Tratar La Anemia En Los Niños?

Para la anemia, es necesario consultar a un médico primero para determinar la causa y luego para tratar la causa.

¿Con qué enfermedades puede estar relacionada la anemia en los niños?

Producción insuficiente de glóbulos rojos y hemoglobina.

Falta de sustancias hematopoyéticas: Frecuentes como deficiencia de hierro (anemia ferropénica), vitamina B12 y deficiencia de ácido fólico (anemia megaloblástica).

Los últimos tres meses de embarazo son el momento en que el feto obtiene más hierro de la madre. Por lo tanto, si el bebé tiene un parto prematuro, gemelos o partos múltiples, las madres embarazadas tienen una deficiencia de hierro grave y otras razones, se reducirá el almacenamiento de hierro del feto. Aquellos con estos factores deben recibir suplementos de hierro lo antes posible bajo la guía de un médico.

4 ~ 6 meses después del nacimiento, las reservas corporales de hierro del bebé gradualmente no serán suficientes para el cuerpo, la leche, los cereales, el contenido de hierro en los alimentos es bajo, si no se agregan oportunamente más suplementos de hierro, la anemia por deficiencia de hierro se producirá fácilmente. Ésta es la causa más común de anemia en los niños. En caso de anemia por deficiencia de hierro causada por la adición irrazonable de alimentos complementarios, además de la suplementación oportuna de suplementos de hierro, se debe prestar atención a la ingesta de alimentos con alto contenido de hierro para los niños, como carnes rojas, pasta de arroz con alto contenido de hierro, etc.

Además, la diarrea crónica, el sangrado intestinal crónico (como pólipos intestinales, divertículo de Meckel, hernia diafragmática, anquilostomiasis, alergia intestinal, etc.), pueden causar una pérdida de sangre crónica intestinal que también puede causar una mala absorción de hierro o una pérdida excesiva de hierro. aparición de anemia por deficiencia de hierro. Estas enfermedades deben tratarse de acuerdo con la situación específica después del diagnóstico facial, además del suplemento de hierro o la ingesta de alimentos ricos en hierro.

Si los niños que añaden alimentos complementarios tienen una dieta parcial grave y comen menos carne, verduras y otros alimentos, se producirá una deficiencia de vitamina B12 y ácido fólico, y la aparición de anemia megaloblástica. Los niños alimentados con cabras también son propensos a la deficiencia de ácido fólico porque la leche de cabra es muy baja en ácido fólico. El análisis de sangre de rutina de la anemia megaloblástica muestra que se trata de anemia macrocítica. Si pregunta sobre la condición de alimentación, se puede confirmar con el análisis de sangre de rutina y la determinación de vitamina B12 y ácido fólico en suero. La anemia se puede mejorar eficazmente administrando vitamina B12 y / o ácido fólico.

Disfunción hematopoyética de la médula ósea: como anemia aplásica, anemia aplásica de glóbulos rojos puros, leucemia, etc.

Debe notarse anemia aplásica en niños con pancitopenia.

Debe observarse anemia aplásica pura de glóbulos rojos en los lactantes con anemia grave y reticulocitosis dentro del primer año de vida, especialmente en lactantes con malformaciones congénitas.

Para el inicio agudo, el progreso rápido, la condición es más pesada, acompañada de fiebre, anemia, preste atención a la posibilidad de leucemia, hemograma de glóbulos rojos visibles y hemoglobina se reducen, reticulocitos más bajos, glóbulos blancos aumentados (las células primitivas y las células inmaduras se contabilizan la mayoría), trombocitopenia.

El tratamiento de estas enfermedades es especial y debe consultar a un especialista en hematología para guiar su tratamiento, como el trasplante de células madre hematopoyéticas, la terapia inmunosupresora, la transfusión de componentes, la quimioterapia, la terapia de inducción, la terapia molecular dirigida, el apoyo nutricional, etc.

La infección o algunas enfermedades crónicas provocan una producción insuficiente de glóbulos rojos o hemoglobina.

La anemia hemolítica se divide en dos tipos: anomalías intrínsecas de los glóbulos rojos y factores extrínsecos de los glóbulos rojos.

Anormalidad intrínseca de los eritrocitos

  • Defectos en la estructura de la membrana eritrocitaria, como esferocitosis hereditaria, policitemia elíptica hereditaria, equinocitosis, hemoglobinuria paroxística nocturna, etc.
  • Deficiencia de enzimas eritrocitarias, como deficiencia de G6PD, deficiencia de piruvato quinasa, etc.
  • Anomalías en la estructura de la síntesis de hemoglobina, como talasemia, enfermedad de la hemoglobina, etc.

Estas enfermedades suelen estar relacionadas con la herencia y las personas con antecedentes familiares positivos deben prestar atención a la investigación. Generalmente dar tratamiento sintomático, como ictericia neonatal para reembolsar el tratamiento amarillo (como fototerapia o exanguinotransfusión), anemia es grave para dar transfusión de sangre, crisis hemolítica o crisis aplásica a esplenectomía, etc. La talasemia inactiva y leve no requiere tratamiento. El tratamiento de eliminación de hierro debe notarse en la talasemia grave. Las personas con deficiencia de G6PD deben prestar atención a la eliminación de los factores precipitantes (como ciertos alimentos, medicamentos e infecciones).

Factor externo de eritrocitos

  • La inmunidad (como hemólisis neonatal, anemia autoinmune, hemólisis inmunitaria inducida por fármacos), infección, factores físicos y químicos, toxinas, hiperesplenismo, coagulación intravascular diseminada y otros factores, destruirán los glóbulos rojos y la anemia. En estos casos, debemos prestar atención a la eliminación de los factores precipitantes, el tratamiento de las enfermedades primarias y el tratamiento sintomático.

anemia congénita

Por ejemplo, trauma severo, trombocitopenia inmune, hemofilia, epistaxis crónica a largo plazo, alergia alimentaria, parásitos y otras enfermedades gastrointestinales causadas por sangrado oculto a largo plazo en el intestino, etc.

Estas afecciones se pueden diagnosticar de acuerdo con la historia, los síntomas y los exámenes relacionados, y los pacientes reciben tratamiento sintomático, tratamiento de enfermedades primarias, control del sangrado y transfusión de sangre para pacientes con anemia grave. Después de estos tratamientos, la anemia generalmente se puede corregir.

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