小人症 ((低身長、ピグミズム、ナニズム、小人症、))

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小人症
ボディパーツ: 全身
医学主題: 遺伝病
概要

小人症とは何ですか

身長が同じ地域、人種、年齢、性別の平均身長より2標準偏差低いか、群衆の身長曲線の300分の1よりも低い限り、100人の最後の3人は一般的に言われていますそのような子供たちは、医学的には低身長と呼ばれる高いものから低いものへと並んでいます。

原因

小人症の原因は何ですか

1.成長ホルモンの不足または不十分な分泌は、身長の異常な成長につながります。成長ホルモン補充療法がなければ、最終的な高さは約130cmにしか達しません。

2.思春期早発症の子供は通常短いです。

3.子宮内胎児発育遅延の1/3の子供は、成人期には低身長です。

4.甲状腺機能低下症。

5.家族性の低身長。

6.先天性卵巣異形成などの他の疾患、先天性軟骨異形成などのいくつかの代謝性疾患、尿細管性アシドーシス、およびいくつかの慢性疾患と栄養失調。

症状

小人症の症状は何ですか

低身長とは、身長が同性、年齢、人種の子供の平均身長より2標準偏差(-2SD、SDと呼ばれる標準線)だけ低く、年間成長率が5cm未満の子供を指します。簡単に言えば、両親が自分の子供がクラスで同性の最も短い子供であるとわかった場合、または彼らの年間成長高さが5 cm未満である場合、彼らは子供が成長障害を持っている可能性があることを考慮する必要があります。成長が遅いということは、子供の成長と発達が規則的であり、青年期に最も速く成長することを示しています。思春期後、骨が成熟して骨端線が閉じると、身長は伸びなくなり、子供は決して背が高くなり続けることができなくなります。多くの親は、子供を治療するのに最適な時期を逃したため、人生を後悔することしかできません。

  • 子供の成長率は3歳までは7cm /年未満です。
  • 3歳から思春期まで5cm /年未満。
  • 青年期は6cm /年未満です。
検出

小人症をチェックする方法

疑わしい患者の身長、病歴、身体検査の結果と組み合わせる。

1.病歴、子供の出生歴、成長と発達の病歴、病歴、母親の妊娠歴、家族の身長、低身長などについて尋ねます。

2.身体検査、身長、体重、座高、頭囲、指の距離など、子供の身体的成長が対称的であるかどうかを観察し、子供の顔の特徴と顔の特徴が特別であるかどうかを観察し、全身の脂肪分布、筋肉の分布を観察します、筋肉の緊張と性的発達。

3.臨床検査と画像検査、血液ルーチンの検査、電解質、肝臓と腎臓の機能、甲状腺機能、染色体検査、インスリン様成長因子、性ホルモンの完全なセット、プロラクチン、骨年齢の錠剤、骨密度、磁気共鳴検査頭の、そして必要に応じて成長ホルモン刺激テストおよび遺伝子検出。

予防

小人症を防ぐ方法

1.身体的な青少年の発達の遅れ:この状況は、女の子よりも男の子によく見られます。つまり、出生時の身長は正常であり、成長率は1〜2歳で遅くなり、その後も正常になります。約3歳。老年期と骨年齢は通常より2〜3年遅れ、青少年の発達は2年以上遅れ、男児は16〜18歳、女児は14〜16歳、身長は約20歳までは正常に達することが多いですが、遺伝的傾向があり、特別な治療を必要としない正常な低い値を示すことが多いため、成長率を追跡することをお勧めします。一部の子供は成長ホルモンを適用した後、より速く成長します。これは、わずかな下垂体機能低下があることを示していますが、最終的な身長の成長には役立ちません。

2.家族性低身長の子供は、正常な成長速度と正常な骨年齢を持ち、低身長は深刻ではなく、若年性の発達の遅れはありませんが、両親は身長が低く、家族性遺伝性低身長に属します。

3.低出生体重児はゆっくりと成長します。これらの乳児は満期産ですが、体重が2500グラム未満であり、満期産児とも呼ばれます。低身長の家族歴や内分泌異常はありません。それらの成長率は通常の低い値の範囲内にあり、それらの骨年齢は正常または後方です。彼らの成長ホルモン刺激試験は正常ですが、成長ホルモン分泌のリズムに変化があります。

4.重度の栄養失調、慢性心臓病、肝臓病、腎臓病、乳児期の慢性下痢などの全身性疾患または栄養不足。この種の赤ちゃんの低身長は深刻ではなく、内分泌検査では成長ホルモンが低くありません。栄養を調整し、病気を治療した後、身長と骨年齢は正常範囲に入る機会があります。

5.心理社会的要因、家族環境、心理的圧力などが子供の身長に影響を及ぼします。

6.下垂体矮小症:これは成長ホルモンの不足によって引き起こされます。下垂体性矮小症に苦しむ男女の比率は約3:1です。2〜4歳になると、明らかな後進性が見られ、成長率は毎年4cm未満です。しかし、そのような赤ちゃんの手足は比較的バランスが取れていますが、顔は子供っぽく、腹部の脂肪が蓄積します。これはこの病気の典型的な症状です。さらに、骨年齢の遅れはしばしば高齢と一致しており、歯が生えるのが遅れ、歯が生え、知性が正常になります。成長ホルモン欠乏症は、先天性奇形、外傷、頭蓋脳感染症、腫瘍、頭蓋骨の放射線療法後などに続発することもあります。

7.思春期早発症の男児は10歳未満で第二次性徴を示し、思春期早発症の女児は8歳未満で第二次性徴を示します。真の思春期早発症は成長の加速と骨年齢の加速を伴います。

真の思春期早発症とは、思春期が前もって現れ、性機能が前もって成熟することを意味します。8歳になる前は、女の子は胸の肥大、腋毛と陰毛、月経困難症、排卵と出産を持っています。10歳になる前に、男児は睾丸が肥大し、精子が生成され、陰茎が肥大し、しばしば勃起し、少数の男児は精子漏出がありました。

真の思春期早発症の子供は、同じ年齢の子供より背が高くなり始めますが、骨髄が早期に閉鎖されるため、成人期には背が低くなります。

治療

小人症の治療方法

解決策明確な診断の後、病気の赤ちゃんは直接専門の外来治療を受ける必要があります。さまざまな病気を排除した後、正常な子供と単純な短い赤ちゃんの場合、主なものは次のとおりです。

1.定期的な身体検査。身長の伸び率を1歳以内に3ヶ月に1回観察し、1歳から6ヶ月に1回フォローアップし、2歳以降、年間身長の伸び率が5cmを超える赤ちゃんは低身長を除外することができます。骨年齢は年に一度見直されます。

2.正しいメンテナンス方法を採用します。両親は、十分な睡眠を確保する、運動や屋外の日光を強化するなど、単純な短い赤ちゃんを維持するときは、成長を促進するために次の点に特に注意する必要があります。同時に、バランスの取れた栄養に特別な注意を払う必要がありますが、ホルモンが含まれている可能性があるため、赤ちゃんに多くの強壮剤を与えないでください。ホルモンが含まれていると、子供が早期に成熟して低身長になる可能性があります。

識別

小人症を特定する方法

1.体型が正常で、成長が遅い低身長。子供は一律に見た目が短いですが、ゆっくりと成長します。最も一般的な病気は成長ホルモン欠乏症(GHD)です。その他の要因には、環境的および精神的要因によって引き起こされる低身長、染色体疾患によって引き起こされるターナー症候群、栄養失調、慢性腎臓病、先天性心臓病、慢性喘息などの慢性疾患によって引き起こされる低身長が含まれます。

2.サイズは非対称で短いです。この種の子供の外見は非対称の短いものです。つまり、体幹と手足の長さは比例していません。これは、軟骨異形成症、骨形成不全症、甲状腺機能低下症によく見られます。

3.正常な体型と正常な成長率の低身長。これらの子供は、見た目が対称的に短く、毎年通常の速度で成長します。これは、家族性の低身長で一般的です。

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