Behcets Sykdom (Behçets Syndrom)

Navigation
AD
Behcets Sykdom
Oversikt

Hva Er Behcets Sykdom

Hva er Behcets sykdom?

Det første tilfellet av Behcets sykdom ble rapportert av den tyrkiske hudlegen Bechet i 1937, som også er opprinnelsen til navnet på Behcets sykdom.

Behcets sykdom kalles også "Behcets syndrom" eller "munn-øye-kjønnssyndrom". Fra navnet bak kan vi se manifestasjonene av Behcets sykdom: gjentatt sårdannelse i munnen og reproduktive organer, uskarpt syn i øynene, nedsatt syn og hudskader som ligner hvallignende og røde forurensningslignende lesjoner. Når tilstanden er alvorlig, vil lesjoner vises i ledd, fordøyelseskanal og nervesystem, og åreknuter som meitemark vil dukke opp i huden på underekstremiteter.

Det kalles også "Silk Road Disease" på grunn av den høye forekomsten i Sør -Korea, Japan, Kina, Tyrkia og Iran.

Den spesifikke etiologien til Behcets sykdom er fortsatt uklar, og det vil sannsynligvis forekomme hos unge og middelaldrende mennesker. Det er flere mannlige pasienter enn kvinnelige pasienter, og tilstanden til de mannlige pasientene er relativt alvorlig.

For tiden kan Behcets sykdom ikke helbredes fullstendig, og det er lett å få tilbakefall. Imidlertid bidrar regelmessig behandling så tidlig som mulig etter diagnosen til å kontrollere de eksisterende symptomene, forhindre og behandle viktige organskader og bremse sykdomsutviklingen.

Er Behcets sykdom mer vanlig?

Sjelden. Forekomsten i Kina er (13,5–20)/100 000.

Årsak

Hva Er årsaken Til Behcets Sykdom

Hva er årsaken til Behcets sykdom?

Patogenesen av Behcets sykdom er foreløpig uklar og kan være relatert til genetiske, miljømessige, smittsomme, immun- og andre faktorer, som følger:

  • Arvelighet: Studier har funnet ut at noen pasienter med Behcets sykdom har en klar familiegenetisk historie.

  • Miljø: Forekomsten og regionen av Behcets sykdom har eksistert før, og den forekom hovedsakelig i Middelhavet, Midtøsten, Kina og Japan.

  • Infeksjon: Studier har funnet ut at Behcets sykdom kan være relatert til virus- og bakterieinfeksjoner og kan også være relatert til tuberkulose.

  • Immunitet: Kroppen til pasienter med Behcets sykdom produserer antistoffer mot munnslimhinnen og blodkarveggen, noe som betyr at munnslimhinnen og blodkarveggen er merket som "fiender", noe som gjør at kroppens immunsystem behandler dem som fiender og angriper dem, forårsaker lesjoner i munnslimhinnen og blodkarveggen.

Hva slags mennesker er Behcets sykdom vanlig hos?

Behcets sykdom forekommer hovedsakelig hos unge og middelaldrende mennesker i alderen 16–40 år. Det er flere mannlige pasienter enn kvinnelige pasienter, og mannlige pasienter er mer utsatt for øye-, nervesystem- og vaskulære lesjoner, og tilstanden er generelt mer alvorlig.

Er det større sjanse for at Behcets sykdom overføres til barn?

Ikke mye. Selv om en liten prosentandel av pasientene med Behcets sykdom har en genetisk familiehistorie, er det foreløpig ingen informasjon som rapporterer en sterk genetisk disposisjon for Behcets sykdom.

Er behcets sykdom kjønnssykdom? Er Behcets sykdom smittsom?

Selv om Behcets sykdom har genital sårdannelse, er det ikke en kjønnssykdom. Daglig intim kontakt og seksuell kontakt er ikke smittsom. Det anbefales imidlertid at du ikke har sex i løpet av kjønnsårssår for å forhindre ytterligere forstørrelse av sårdannelsen eller septisk infeksjon.

Symptom

Hva Er Symptomene På Behcets Sykdom

Hva er de vanlige symptomene og manifestasjonene til pasienter med Behcets sykdom?

Pasienter med Behcets sykdom kan ha lesjoner i munnhulen, kjønnsorganene, øynene, huden, leddene, fordøyelseskanalen, blodårene, nervesystemet og andre deler, hovedsakelig manifestert som:

  • Oral og genital sårdannelse.

  • Sløret syn, øyesmerter, økt tannkjøtt, alvorlig synstap og til og med blindhet.

  • Hudlesjoner som ligner whelk-lignende og rød indurasjon-lignende.

  • Rødt, hevelse og smerter i store ledd.

  • Magesår, perforeringer og til og med død på grunn av massiv blødning.

  • Overfladiske blodkar i nedre lemmer har varer som meitemark og stikker tydeligvis ut av huden, noe som kan forårsake smerte når du går. Hudsår vanskelig å helbrede (tromboflebitt) kan forekomme på stedet for vaskulær obstruksjon.

  • Nervesystemet inkluderer hodepine, nummenhet og svakhet i lemmer, hemiplegi, epilepsi, manglende evne til å snakke, meningitt, etc.

Hva er den spesifikke orale lesjonen av Behcets sykdom?

Pasienter med Behcets sykdom lider vanligvis av sår i munnen, som hovedsakelig ligger i tungen, leppene, tannkjøttet, gjellene og andre områder. Pasientene har runde eller ovale sårdannede overflater, som kan være en eller flere i antall, med en klar grense. Hvis den sårdannede overflaten er dypere, blir det igjen arr etter helbredelse, og pasientene vil føle store smerter. De med sterke smerter vil påvirke spising. Oral sårdannelse kan helbrede seg selv innen 1-2 uker generelt, men det er utsatt for gjentatte angrep som skjer minst tre ganger i året.

Hva er den spesifikke lesjonen av kjønnsorganene ved Behcets sykdom (som pungen, penis, glans penis, kjønnslepper og klitoris)?

Omtrent 80% av pasientene med Behcets sykdom vil ha genital sårdannelse, som vanligvis oppstår etter munnhule eller hudlesjoner. Mannlig kjønnsår oppstår hovedsakelig i pungen, penis og glans penis, med relativt milde symptomer. Kvinnelig kjønnsår oppstår hovedsakelig i vulva, men også i skjeden og livmorhalsen, med mer alvorlige symptomer. Sårdannelse kan også forekomme i anus og endetarm hos menn og kvinner, og genital sårdannelse ligner magesår.

Hva er hudlesjonen av behcets sykdom spesifikk? Hvordan reagerer hudakupunktur for å få et ansvar tilbake?

De aller fleste pasienter med Behcets sykdom vil oppstå hudskader, hovedsakelig manifestert som:

  • Lesjoner som ligner "whelk" vises på brystet og ryggen, og rød forurening som varierer i størrelse fra peanøtter til vaktelegg kan dukke opp foran beina på begge sider, noe som kan forårsake smerter når de presses av hendene.

  • Noen pasienter har positiv hudakupunkturreaksjon, det vil si at røde kviser med en diameter på 2 mm kan dukke opp etter 24 ~ 48 timer ved den prikkete delen ved å injisere normal saltvann i huden eller direkte punktere huden med sterile nåler, noe som er veldig meningsfullt for diagnosen.

Hvilke sykdommer er vanlige i andre organer enn munn, øyne og kjønnsorganer hos pasienter med Behcets sykdom?

  • Gastrointestinale lesjoner kan forårsake ubehag i magen, magesmerter, blodig avføring osv. I alvorlige tilfeller kan magesår og perforering forekomme, og til og med døden kan skyldes massiv blødning.

  • Forekomsten av lungeskader er lav, og symptomer som hemoptyse kan forekomme.

  • Noen ganger vil nyrene ha patologiske endringer, for eksempel hematuri og ubehag i livet.

  • Noen ganger vil det være myokarditt som hjertebank, svarthet og besvimelse.

  • Epididymitt kan forårsake ubehag og åpenbare smerter i pungen.

Er Behcets sykdom uhelbredelig?

Behcets sykdom er lett å komme igjen og har et langt forløp, men det er ikke en terminal sykdom. Når diagnosen er korrekt, vil standardisert behandling så tidlig som mulig bidra til å bremse utviklingen av sykdommen.

Kan Behcets sykdom bli kreft?

Nei.

Oppdag

Hvordan Sjekke Om Behcets Sykdom

Hvilke tester er nødvendig for å diagnostisere Behcets sykdom?

Diagnosen av Behcets sykdom er hovedsakelig basert på kliniske symptomer, og det er ingen spesifikke laboratorieavvik. I det aktive stadiet av sykdommen kan det være økt erytrocytsedimenteringshastighet og økt C-reaktivt protein. Revmatoid faktor, antikjerneantistoffer og andre tester kan hjelpe i differensialdiagnosen.

På det tidlige stadiet av Behcets sykdom, bare når munnen sårer, hvordan kan den skilles fra tilbakevendende afta?

Tilbakevendende aphthous stomatitt, også kjent som tilbakevendende munnsår (aphthous sår), er mer vanlig hos unge kvinner. Dyspepsi, feber, søvnmangel, overdreven tretthet, høyt arbeidspress og endringer i menstruasjonssykluser kan alle forårsake tilbakevendende afthous stomatitt. aphthous stomatitis er vanligvis mindre og hyppigere i antall, og det kan løse seg selv etter omtrent ti dager, ledsaget av feber, faryngitt og forstørrede lymfeknuter.

I det tidlige stadiet av Behcets sykdom oppstår bare genital sårdannelse. Hvordan kan det skilles fra genital herpes?

Genital herpes har en klar historie med urent samleie, og den syke huden er i utgangspunktet en liten blemme som gradvis brytes fra hverandre, og antiviral terapi er effektiv. Se vanlig spesialist, differensier ikke vanskelig.

Forebygging

Hvordan Forhindre Behcets Sykdom

Kan en person med Behcets sykdom bruke svangerskapsomsorg for å sikre at barnet ikke er sykt?

Nei. For øyeblikket er det eksakte genet for Behcets sykdom ikke klart, så prenatal undersøkelse kan ikke brukes til å vurdere om barn vil lide av Behcets sykdom.

Behandling

Hvordan Behandle Behcets Sykdom

Hvilken avdeling bør jeg bruke for Behcets sykdom?

Behcets sykdom er en autoimmun sykdom, og hudskader vil forekomme hos de fleste pasienter, så den kan henges på Revmatologisk og immunologisk avdeling eller dermatologi.

Hvordan behandle Behcets sykdom?

  • Antiinflammatorisk og immunsuppressiv terapi: Hovedmedisinene inkluderer:

    • Glukokortikoid: hovedsakelig brukt til behandling av akutte øyelesjoner; Munnhulen og genital sårdannelse er stor og dyp i området, og vanskelig å tåle smerte; Pasienter med sykdommer i nervesystemet; Lunge-, nyre-, fordøyelseskanalskader og tilstanden er mer alvorlig. Dessuten er det nødvendig med regelmessig undersøkelse av blodsukker og elektrolytter under behandling med glukokortikoid for å forhindre alvorlige bivirkninger.

    • Immunsuppressive midler: Vanlige legemidler inkluderer cyklofosfamid, azatioprin og cyklosporin. Når tilstanden til Behcets sykdom ytterligere forverres eller effekten av glukokortikoidbehandling er utilfredsstillende, kan immunsuppressive midler brukes i stedet eller i kombinasjon. Regelmessig ny undersøkelse av lever- og nyrefunksjon er nødvendig under medisinering. Det bør aldri brukes av gravide eller ammende kvinner.

    • Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler: ibuprofen, naproxen eller selektive COX-2-hemmere. Pasienter med feber, alvorlige leddsymptomer og tydelig erytem og smerter i hudknuter kan behandles med glukokortikoider. Vær oppmerksom på forekomsten av mage -tarmsår.

    • Talidomid: har god helbredende effekt på munnhulen og kjønnsår. Denne medisinen kan forårsake fosterskader, og må ikke brukes av kvinner som har tenkt å føde nylig eller av gravide.

    • Kolkisin: signifikant for øye- og hudlesjoner. Regelmessig ny undersøkelse av lever- og nyrefunksjon er nødvendig.

  • Symptomatisk støttebehandling:

    • Smertestillende behandling: magesår vanskelig ninja, kan være muntlig smertestillende;

    • Aktuell applikasjon for å lindre symptomer: når genital sårdannelse oppstår, kan den lokale delen rengjøres med kaliumpermanganatløsning for ekstern applikasjon, etterfulgt av ekstern påføring av antibiotika som mupirocinsalve; pasienter med milde okulære og orale lesjoner kan behandles med hormonsalve for ekstern applikasjon.

    • Behandling av trombotiske lidelser: Forebygging av venøs trombose ved Behcets sykdom oppnås ved å kontrollere systemisk betennelse i stedet for å starte første antikoagulasjon. Ved venøs trombose bør imidlertid antikoagulasjon utføres ved bruk av standardmetoder. Trombolyse kan være intravenøs streptokinase, antikoagulasjon kan være subkutan injeksjon av lavmolekylær heparin, oralt warfarin.

Trenger mennesker med Behcets sykdom å bli innlagt på sykehus?

Pasienter med mild Behcets sykdom (slik som de som bare har magesår, genital sårdannelse og hudskader) kan behandles poliklinisk; Moderat til alvorlig pasient (for eksempel pasienter med gastrointestinale, okulære, hjerte-, lunge-, ledd-, nervesystemskader) krever sykehusinnleggelse.

Kan Behcets sykdom helbredes fullstendig?

For tiden kan Behcets sykdom ikke helbredes fullstendig, og det er ingen spesifikk behandling. Dessuten er det lett å få tilbakefall. Men når diagnosen Behcets sykdom er gitt og gitt tidlig og effektiv behandling, kan Behcets sykdom kontrolleres fullstendig og fortsetter ikke å utvikle seg uten komplikasjoner, og påvirker ikke dagliglivet.

Er Behcets sykdom lett å få tilbakefall etter at tilstanden er kontrollert?

Behcets sykdom får lett tilbakefall, og remisjonen er preget av vekslende tilbakefall med remisjon som varer fra flere uker til flere år, som varierer fra person til person.

Hva er effekten av Behcets sykdom hvis den ikke behandles?

  • Hvis munnhulen og kjønnsdelen er dypere, kan etterlate arr, kan forårsake stor blødning til og med.

  • Øyeskader kan føre til nedsatt syn eller til og med manglende evne til å se noe.

  • Nervesystemet inkluderer nummenhet og svakhet i lemmer, hemiplegi, epilepsi, manglende evne til å snakke, hjernehinnebetennelse, psykiske abnormiteter og sykdommer i hjernestamme og ryggmarg kan føre til funksjonshemming og til og med død.

  • Felles lesjoner vil vises rød smerte, påvirke gange.

  • Gastrointestinale lesjoner kan sår, perforere og til og med dø av massiv blødning.

  • Venøs trombose kan forekomme ved vaskulære lesjoner, og blokkering av lungene kan føre til brystsmerter, dyspné og til og med død på grunn av massiv hemoptyse.

Er det lett å gjenopprette disse lesjonene av Behcets sykdom?

De fleste pasienter med Behcets sykdom blir bra igjen. Hvis sykdommer oppstår i øyne, nervesystem, fordøyelseskanal og lunge, er utvinningen ikke god, og til og med døden kan forekomme.

Liv

Hva Bør Pasienter Med Behcets Sykdom Være Oppmerksom På I Livet

Kan pasienter med Behcets sykdom få barn?

Selv om pasienter med Behcets sykdom kan ha genital sårdannelse, epididymitt, etc., kan de føde når tilstanden er godt kontrollert og stabil. Kvinnelige pasienter med Behcets sykdom kan til og med bli gravid med sykdommen, men dette må gjøres under streng veiledning av en lege. Det er mange kvinnelige pasienter som blir gravide med sykdommen og føder en frisk baby.

Hva bør man legge merke til i dietten til pasienter med Behcets sykdom?

  • Unngå grillmat, fett og krydret excitant diett ved lesjoner i munnen og fordøyelseskanalen.

  • Spis mer ferske grønnsaker, frukt, ernæring bør være balansert.

  • Hvis en mat kan forårsake eller forverre tilstanden, bør du ta hensyn til kostholdet.

  • Unngå å spise for varm eller for kald mat til å skade munnen.

Hvordan skal pasienter med Behcets sykdom trene?

Pasienter med Behcets sykdom kan ofte trene aerob trening som jogging, sykling osv. For å forbedre den systemiske blodsirkulasjonen. I begynnelsen av øvelsen bør du varme sakte opp. Treningsintensiteten skal ikke være for sterk. Hver gang du trener i en halv time til en time, bør du ikke få kroppen til å svette for mye. Etter øvelsen bør du ikke sette deg ned og ta en lang drink med vann. Du bør gradvis og sakte fullføre øvelsen og gi hjertet og hele kroppen en tilpasningsprosess.

Hva bør man legge merke til i livet til pasienter med Behcets sykdom?

  • Optimistisk, munter, behold et muntert humør.

  • Vanlig liv, kombinasjon av arbeid og hvile, og vær oppmerksom på hvile når sykdommen er alvorlig.

  • Unngå hudskader, brudd og infeksjon.

  • Vær oppmerksom på oral helse, ofte gurgle.

  • Ikke bruk kontaktlinser og unngå direkte sollys.

  • Slutt å røyke og begrens drikke.

Relaterte artikler