Livedo Reticularis (Marmeren Huid, Gevlekte Huid)

Navigation
Livedo Reticularis
Lichaamsdelen: Volledig Lichaam
Medische onderwerpen: Gezondheid Van Kinderen Huid
Overzicht

Wat Is De Livedo Reticularis?

Marmeren huid verwijst naar de huid met marmerachtige paarsrode of lichtblauwe rastermarkeringen.

Oorzaak

Wat Is De Oorzaak Van Livedo Reticularis?

Er zijn veel oorzaken voor een gemarmerde huid, waaronder aangeboren, aangeboren, secundair en idiopathisch (de oorzaak is onduidelijk).

In de neonatale periode komt de fysiologische en aangeboren gemarmerde huid vaker voor. Pasgeborenen en kinderen kunnen secundair zijn aan sommige kritieke ziekten, zoals ernstige infectie, ademhalings-/bloedsomloopfalen en vroege shock.

Bij volwassenen wordt het meestal veroorzaakt door andere secundaire factoren, en de fysiologische en idiopathische eigenschappen zijn ook te zien.

Symptoom

Welk Symptoom Heeft Een Gemarmerde Huid?

Welke klinische uitdrukking heeft een gemarmerde huid?

Gemarmerde huid verwijst naar de huid met paarsrode of lichtblauwe rasterachtige markeringen, zoals een marmeren oppervlak.

Het wordt gekenmerkt door symmetrische reticulaire markeringen op de huid van de ledematen en romp.

Welke soorten gemarmerde huid? Wat zijn de kenmerken van elk type?

Het belangrijkste mechanisme van gemarmerde huid is spasme van verticale arteriolen in dermis, die verwijding van haarvaten en venulen veroorzaken, de bloedstroom vertragen en hypoxie in bloedvaten, resulterend in blauwachtig-paarse netwerkmarkeringen op de huid.

Fysiologische marmeren huid

Het is aanwezig bij 50% van de normale kinderen en volwassenen en wordt meestal gezien tijdens de kindertijd.

Als het koud is, vertoont de huid tijdelijke rode en blauwe reticulaire markeringen, die meestal voorkomen in de onderste ledematen en de romp. Als de ledematen warm zijn, verdwijnen de markeringen automatisch en is er over het algemeen geen bewust symptoom. De reden voor deze reactie is niet helemaal duidelijk.

Congenitale teleangiëctatische marmeren huid

Ook bekend als congenitale reticulocytose, ontwikkelen kinderen gewoonlijk huidlaesies bij de geboorte of enkele dagen na de geboorte, die zich presenteren als paarsrode of violette reticulocytose als gevolg van aanhoudende veneuze en capillaire dilatatie met marmerachtige karakteristieke veranderingen in het uiterlijk die kunnen worden verergerd door huilen bij kinderen met onderkoeling.

De huidlaesies waren eenzijdig, gesegmenteerd of lokaal verdeeld en kwamen het meest voor in de vier ledematen, gevolgd door de romp, het gezicht en het hoofd. De aangetaste huid kan atrofiëren of secundaire necrose en zweer ondergaan, met een ruitvormig litteken.

De meeste laesies verbeteren geleidelijk met de leeftijd, en de laesies verdwijnen gewoonlijk spontaan of verdwijnen binnen 2 jaar, maar kunnen in zeldzame gevallen gedurende lange tijd onveranderd blijven.

Secundaire gemarmerde huid

Namelijk een marmerachtige huid die secundair is aan sommige pathologische aandoeningen. Secundaire gemarmerde huid bij kinderen, door artsen vaak "vlekken" genoemd, is meestal een huidverandering die wijst op een ernstige ziekte, zoals ernstige infectie, ademhalings-/bloedsomloopfalen, uitdroging en vroege shock.

Als er tijdens uw ziekte "vlekken" optreden, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.

Volwassenen zijn voornamelijk secundair aan bepaalde onderliggende aandoeningen en het gebruik van bepaalde medicijnen, en de uitslag is meestal fragmentarisch en asymmetrisch. Zoals intravasculaire obstructie of vaatwand hebben betrekking op ziekten.

Idiopathische marmeren huid

Dat wil zeggen, de etiologie is onbekend en komt vooral voor bij jonge vrouwen en vrouwen van middelbare leeftijd. De ziekte is mild en ongevaarlijk en kan worden gecombineerd met fysiologische reticulaire cyanose. De uitslag komt vaak voor in de leeftijd van 30-40 jaar. Het begint wanneer het koud wordt, duurt een korte tijd en is dan hardnekkig. De huid heeft stekende pijn en gevoelloosheid en de ziekte kan zich continu of continu ontwikkelen.

Zweren kunnen optreden in meer ernstige gevallen. Zweren komen vaak voor in de winter, maar kunnen ook plotseling in de zomer voorkomen, bevinden zich in de kuit rond de enkel en voetrug, onregelmatige vorm, 1 ~ 5 mm in diameter, verschillende tinten, tegelijkertijd met ecchymose hemorragische papels, bloedblaren en onderhuidse knobbeltjes, de genezing van zweren is traag, na genezing kan een wit atrofisch litteken achterlaten.

Detecteren

Hoe Te Controleren Op Een Gemarmerde Huid?

Marmeren huid moet naar een dermatoloog of kinderafdeling.

Voor een fysiologisch gemarmerde huid verdwijnen de markeringen automatisch wanneer de ledematen warm zijn, maar voor een aangeboren gemarmerde huid vervagen huidafwijkingen meestal niet bij het opwarmen en vertonen ze een relatief dikke vasculaire textuur, wat anders is dan fysiologie.

Histopathologisch onderzoek werd uitgevoerd waar nodig voor identificatie. De histologie van de fysiologische gemarmerde huid was normaal, terwijl de pathologische manifestaties van de congenitale telangiëctatische gemarmerde huid gemarkeerde teleangiëctasie waren, en soms veneuze dilatatie, vasculaire fibrose, lymfangiëctasie en veneuze trombose.

Behandeling

Hoe Een Gemarmerde Huid Te Behandelen?

Fysiologische en ongecompliceerde idiopathische gemarmerde huid moet worden beschermd tegen kou en warm worden gehouden zonder actieve behandeling. Heeft geen invloed op het dagelijks leven en dieet.

Congenitale telangiëctatische gemarmerde huid wordt ook niet specifiek behandeld en de meeste laesies verbeteren geleidelijk met de leeftijd, waarbij de laesies gewoonlijk spontaan vervagen of verdwijnen binnen 2 jaar, maar in zeldzame gevallen gedurende lange tijd onveranderd kunnen blijven. De bijbehorende misvormingssymptomen kunnen dienovereenkomstig worden aangepakt.

In ernstige gevallen, waaronder zweren, zijn langdurige antistolling, antifibrinolyse en trombolyse nuttig.

Voor secundaire gevallen moet de etiologie worden onderzocht, basisziekten worden behandeld en pathogene geneesmiddelen worden stopgezet.

Als de symptomen van een marmeren huid plotseling optreden tijdens de kinderziekte, die niet wordt veroorzaakt door de kou, of gepaard gaat met mentale en reactie-afwijkingen, moet u op tijd naar het ziekenhuis gaan.

Bij welke abnormale ziekten kan een gemarmerde huid worden aangetroffen?

De marmerhuid bij kinderen is fysiologisch en aangeboren en kan tijdens ziekte lijken op een ernstige aandoening.

Andere gerelateerde afwijkingen zijn ook gemeld in 27% tot 80% van de gevallen, waaronder capillaire misvormingen, asymmetrie van lichaam en ledematen, glaucoom (vooral in aanwezigheid van aantasting van het gezicht), congenitale lokale cutane hypoplasie, gespleten gehemelte of andere misvormingen, en migraine.

Secundaire oorzaken zoals intravasculaire obstructie en vaatwandziekte:

Intravasculaire obstructie: bloedstasis zoals verlamming, hartfalen, behandeling met amantadine. Occlusieve ziekten zoals embolie, oxalaatafzetting, decompressieziekte van de duiker, medicijnen (bismut-analgetische nieuwe, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, minocycline), trombocytopenie, cryoglobulinemie, polycytemie, trombocytose koude agglutinineziekte, macroglobulinemie.

Vaatwandziekte: arteriosclerose. Arteritis zoals polyarteritis nodosa, lupus erythematosus, reumatoïde artritis, dermatomyositis lymfe, mycosis fungoides, borstkanker, feochromocytoom pancreatitis. Infectie zoals pneumokokkenbloedvergiftiging, tuberculose, syfilis, hepatitis c, brucellose, fijne kriebelinfectie van het lichaam van Kirks, parvovirus B19, meningokokkenbacteriëmie. Hyperparathyreoïdie en hypercalciëmie zoals verkalkte verdediging. De andere omvatten hypertensie, erytheem als gevolg van een brandschok, kooldioxide-angiografie, lichtgevoeligheid en toediening van kinidine.

Gerelateerde artikelen